漳州市人民政府办公室关于印发漳州市机动车警灯警报器使用管理办法的通知
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漳州市人民政府办公室关于印发漳州市机动车警灯警报器使用管理办法的通知
福建省漳州市人民政府办公室
漳州市人民政府办公室关于印发漳州市机动车警灯警报器使用管理办法的通知
漳政办〔2012〕228号
各县（市、区）人民政府，漳州、常山、古雷开发区管委会、漳州台商投资区管委会、市直有关单位：
《漳州市机动车警灯警报器使用管理办法》，已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。
漳州市人民政府办公室
2012年9月20日
漳州市机动车警灯警报器使用管理办法
第一条 为加强对机动车警灯警报器使用管理，保障全市警车、消防车、救护车、工程救险车执行紧急任务，营造和谐安宁的社会环境，根据《中华人民共和国人民警察法》、《中华人民共和国道路交通安全法》及实施条例、公安部《警车管理规定》（第89号令）等法律法规规章，制定本办法。
第二条 本办法所称机动车警灯警报器，是指警车、消防车、救护车、工程救险车等用于执行紧急任务的机动车辆依据有关法律、法规、规章规定而安装、使用的标志灯具和警报器。
第三条 警车、消防车、救护车、工程救险车应当依据有关法律、法规和规章规定，喷涂标志图案，申请许可并安装固定式标志灯具和警报器。标志灯具及安装应当符合特种车辆标志灯具的国家标准。警报器应当符合车用电子警报器的国家标准。
“消防”、“救护”和“工程救险”车辆使用单位应到市公安局交管支队车辆管理所，将车辆使用性质分别进行变更，其他机动车不得喷绘、安装、使用上述车辆专用的或者与其类似的标志图案、警报器或者标准灯具。在办理消防车、救护车、工程救险车注册登记或申请使用性质变更为消防、救护、工程救险的变更登记时，应当审查使用性质相关证明（为行业行政主管部门出具的相关证明）和标志图案、标志灯具、警报器是否符合规定要求。
第四条 警车、消防车、救护车、工程救险车分别执行下列紧急任务时，可以使用标志灯具、警报器(但不影响紧急任务执行的情况下不得使用):
(一) 赶赴紧急任务和其他突发事件现场；
(二) 执行治安、刑事、交通安全、警卫、警戒等任务；
(三) 押解犯罪嫌疑人、罪犯和劳教人员；
(四) 追缉交通肇事逃逸车辆和人员；
(五) 运载急待救护的人员或急待救险的物质设备。
第五条 警车、消防车、救护车、工程救险车非执行紧急任务时，不得使用标志灯具、警报器，不享有道路优先通行权。
第六条 驾驶警车、消防车、救护车、工程救险车的人员在使用标志灯具、警报器时，应当遵守下列规定：
（一）一般情况下，只使用标志灯具。通过车辆、人员繁杂的路段、路口或者警告其他车辆让行时，可以断续使用警报器。
（二）警车执行治安巡逻、交通巡逻等经常性任务时，只准使用警灯；医院救护车辆在运载救护人员情况下，只准使用救护专业警报声。
（三）不得在党政机关、学校、医院、主要居民区或公安机关明令禁止鸣警报器的道路路段、区域和时段使用警报器。
（四）夜间（20∶00—次日6∶00）在中心市区不得使用警报器，消防车遇有特殊情况确需使用的，警报音量不得超过105分贝。
（五）两辆以上警车、消防车、救护车、工程救险车列队行驶时，前车如使用警报器，后车不得再使用警报器。
第七条 对非法安装和使用机动车标志灯具、警报器，将依据《中华人民共和国人民警察法》、《中华人民共和国道路交通安全法》和《中华人民共和国治安管理处罚法》的有关规定，强制拆除和收缴标志灯具、警报器，并予以行政处罚；构成犯罪的，依法追究当事人的刑事责任。坚决取缔非法出售警灯警报器的企业、汽车维修厂、商店等单位。
第八条 警车、消防车、救护车、工程救险车的所有单位，应对车辆标志灯具、警报器的管理和使用情况进行监督检查，并经常性地教育驾驶员严格遵守本办法规定，依法、文明使用警灯、警报器，减少因使用警灯警报器而干扰群众正常生活秩序的负面影响。
公安机关治安管理部门应当对安装有标志灯具、警报器的机动车的使用情况进行监督检查，对不按规定使用而制造噪声干扰他人正常生活的应依法查处。
公安机关交通管理部门在执勤执法、核发机动车检验合格标志等工作中，应当对机动车安装和使用标志灯具、警报器的合法性进行检查，并对违反规定的行为依法进行查处。
第九条 驾驶警车、消防车、救护车、工程救险车的人员，违反本办法，除依据法律法规进行处罚外，车辆所有单位应对有关责任人员给予行政处分。
第十条 安装有标志灯具、警报器的部队军车和武警、边防、消防、国家安全局专用号牌的机动车以及经许可安装标志的灯具、警报器的其他特种勤务车参照本办法执行。
第十一条 本办法自发布之日起施行，有效期五年。
潍坊市国有企业实行社会审计组织审计查证暂行规定
山东省潍坊市人民政府
潍坊市国有企业实行社会审计组织审计查证暂行规定
（一九九五年十二月十二日 潍政发[1995]98号发布）
第一章 总 则
第一条 为加强国有资产负债和损益的审计监督，维护财经法纪，根据《中华人民共和国审计法》、《中华人民共和国注册会计师法》及国家、省其他有关规定，结合我市实际，制定本规定。
第二条 本规定所称国有企业是指全民所有制企业、国有资金控股的股份制企业和其他国有资产的企业。本规定所称的社会审计组织是指依法批准成立，取得《企业法人营业执照》的审计师事务所和会计师事务所。
第三条 市、县（市、区）审计机关负责国有企业审计查证工作的指导和监督。
第四条 社会审计组织承办国有企业审计查证业务，应遵循实事求是、客观公正、依法审计的原则。
第二章 审计查证的对象和内容
第五条 国有企业属于审计机关的审计监督对象。凡未经列入审计机关当年直接审计计划的国有企业，都应委托具有企业审计查证业务资格的社会审计组织进行审计查证。
第六条 社会审计组织承办国有企业审计查证，主要对企业资产负债和损益的真实性和合法性进行审计，揭示被审计单位的资产保值增值情况。
第七条 社会审计组织审计查证的主要内容是：
（一）企业财务会计核算办法国家财务会计法规相符合的情况；
（二）财产盘点情况；
（三）收入、成本、费用和利润的真实合法性；
（四）企业变更和终止时国有自产的变动情况；
（五）厂长、经理任其经营责任审计；
（六）企业生产经营性建设投资验证、工资和奖金分配、年度财务会计报表等审计事项；
（七）各项税、费的缴纳情况；
（八）国有资产的股份制企业的年度会计决算；
（九）审计机关要求办理的其他审计事项。
第三章 审计查证的程序
第八条 审计机关确定当年直接审计企业名单时，要同时确定委托社会审计组织进行查证的企业名单，并通知企业。
第九条 须委托社会审计组织进行审计查证的国有企业，应当在收到通知后三十日内向审计机关报告所选择委托承办审计查证的社会审计组织名称、拟定的审计时间。
第十条 企业选择的社会审计组织，如不符合国家有关规定，审计机关应及时通知企业另行委托。
第十一条 社会审计组织在审计查证中发现国有企业有违反财经法规的行为，要在审计报告中明确指出，提请企业按照国家有关规定自行纠正；发现政府有关部门和单位侵犯国有企业经营自主权的行为，应向有管辖权的审计机关作出专题报告。
第十二条 社会审计组织对国有企业进行审计查证结束后，应出具有注册审计师或注册会计师签字的审计查证报告。
第十三条 社会审计组织所出具的国有企业审计查证报告，作为政府对企业进行监督管理和考核评价的主要依据。
第十四条 企业在审计查证结束后，应当向有管辖权的审计机关提交审计查证报告，并将落实审计查证报告的情况书面报告审计机关，审计机关要根据情况及时抽查。
第十五条 对拒绝委托审计查证或不按时向审计机关提交审计查证报告的国有企业，审计机关可以直接进行审计，或指定社会审计组织、内审机构进行查证。
第十六条 社会审计组织对国有企业审计查证实行有偿服务。具体收费标准按照国家有关规定执行。
第四章 审计查证管理和监督
第十七条 市、县（市、区）审计机关要加强对国有企业审计查证工作的管理和监督，建立对社会审计组织审计查证业务质量监督检查制度。对和会审计组织审计查证工作质量进行检查。
第十八条 市、县（市、区）审计机关在制定年度审计计划时，应选择一定数量的经过社会审计组织查证过的国有企业列入直接审查。社会审计组织确认的审计结果与审计机关确认的审计结果不服时，按照审计机关确认结果执行。社会审计组织如对审计机关确认的审计结果有异议，比照审计机关的复审程序办理。
第十九条 社会审计组织及其工作人员在审计中，玩忽职守、弄虚作假、徇私舞弊的，由有关机关追究责任；情节严重构成犯罪的，依法追究法律责任。
第五章 附 则
第二十条 本规定由潍坊市审计局负责解释。
第二十一条 本规定自发布之日起施行。
关于明确GSP认证有关问题的通知
国家药监局
关于明确GSP认证有关问题的通知
药监市函[2002]65号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为进一步推动GSP认证工作的开展，经对当前认证中存在问题的研究，现将GSP认证工作中有关问题通知如下：
一、药品检验问题
根据现行《药品管理法》的规定，取消《药品经营质量管理规范》及其实施细则中规定的药品经营企业应进行药品内在质量检验的要求。
二、申请认证的药品批发企业所属经营单位的界定
申请认证的药品批发企业，其申报资料《企业所属经营单位情况表》中填报的单位，应是企业所属不具有法人资格的药品批发和零售单位。
三、检查中有关资料的追溯期限
GSP认证现场检查中，对涉及企业经营活动的记录、凭证等有关资料的查验时限，一般从检查之日起向前追溯12个月（另有规定的除外）。
四、零售连锁企业配送业务的委托
对属于某一药品批发企业开办的子公司，且母子公司法定代表人为同一自然人的药品零售连锁企业，在其母公司具备配送条件并执行零售连锁企业制定的配送管理制度的情况下，允许零售连锁企业将其药品配送业务委托母公司办理。药品配送中出现的任何质量问题，双方应承担相同责任。
五、经营中曾发生假劣药品问题企业的认证申请审查
申请GSP认证的药品经营企业，应如实说明其在提出申请之日前12个月内，是否存在过经销假劣药品问题。进行初审的药品监督管理部门，应对此严格予以审查。
（一）初审部门应对有此类问题的企业进行实地检查，查清企业在经销此种药品的全过程中有无违反GSP相关规定的问题，以及企业目前相关环节实施GSP的状况。如未发现违规行为，且相关环节符合GSP要求，可将认证申请上报。如发现存在违规行为，应中止认证申请审查。该企业只能在这一问题发生时间超出12个月之后，再重新进行认证申请。
（二）是否属经销假劣药品，应以药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中得出的结论为准。
（三）对申请认证企业发生过此类问题但未说明或未如实说明的，一经发现或核实，将驳回认证申请，并在驳回认证申请后12个月内不受理其认证申请。
六、零售连锁企业分店的认证问题
零售连锁企业设立的分店，若具有企业法人资格的，应单独申请认证；若不具有企业法人资格的，应与总部一并申请认证。
七、新开办企业的申请认证问题
新开办的药品经营企业，在取得工商营业执照并正式营业的3个月以后，方可进行认证申请。
八、认证合格后跟踪检查的有关问题
认证合格的药品经营企业，如企业结构或经营规模出现以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对其组织专项检查：
（一）批发企业和零售连锁企业（总部）的办公、营业场所和仓库发生迁址。
（二）企业经营规模的扩大，导致企业类型的改变。
（三）零售连锁企业门店增加了一定数量。以认证检查时为基数，门店数30家以下的每新增加50％或30家以上的每新增加20％，应对新增门店按30％比例抽查。
九、有关报送资料式样的更改
鉴于GSP认证管理政策上作出的调整，《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）》中规定报送的部分资料内容也需相应更改。请各地在今后GSP认证初审工作中，按照随本文下发的《药品经营质量管理规范认证申请表》（式样见附件1）、《企业验收、养护人员情况表》（式样见附件2）和《企业经营场所、仓储等设施、设备情况表》（式样见附件3）进行申报和审查，其他申报资料仍按原规定填报。
附件：1．药品经营质量管理规范认证申请书
2．企业验收养护人员情况表
3．企业经营设施、设备情况表
国家药品监督管理局市场监督司
二○○二年四月二十六日
